ДНК тест на предрасположенность к мужскому бесплодию
Данное исследование направлено на выявление генетических причин мужского бесплодия (МБ) вследствие нарушения сперматогенеза. В результате мутаций в генах может уменьшаться количество активных сперматозоида и снижаться их качество.
Генетика является прочной азооспермии в 10-15% случаев и причиной олигозооспермии в тяжелой форме в 5-10% случаев мужского бесплодия.
ВЫ НЕ ХОТИТЕ ЕХАТЬ В ОФИС? ЭТО ВОЗМОЖНО!
ВЫЗОВИТЕ КУРЬЕРА, КОТОРЫЙ ЗАБЕРЕТ ВАШИ ОБРАЗЦЫ ДНК.
Генетическое мужское бесплодие практически не имеет явной симптоматики. В связи с этим диагностировать патологию крайне сложно. Как правило, подозрения на аномалии в строении генов возникают после медицинских анализ, которые не дали результатов. Тем не менее существует несколько симптомов, указывающих на генетические мутации, приводящие к мужскому бесплодию:
- снижение эректильной функции;
- нестабильный гормональный фон;
- дефицит витамина Д;
- недоразвитие яичек;
- мутная моча после полового акта.
Структурные и числовые аномалии хромосом, приводящие к МБ, могут причиной зачатия ребенка с хромосомными отклонениями. Врачи рекомендуют Мужчине пройти ДНК тест на мужское бесплодие в случае:
- рождения ребенка с синдромом Дауна или другими трисомиями, моносомиями;
- рождения ребенка с делеционными синдромами. Особенно со структурными нарушениями Y-хромосомы у мальчиков.
- обнаружения патологий в кариотипе абортированного материала при замершей беременности и выкидыши.
Генетическое МБ может не всегда приводит к полному бесплодию. Заболевание может быть причиной генеза сперматозоидов с хромосомными аномалиями. И как следствие формирование плода с отклонениями.
Исследуемые гены
В панель исследования включены основные гены, влияющие на процессы сперматогенеза:
- Локус AZF в Y-хромосоме. Основной маркер влияющий на нормальное образование сперматозоидов. Локус AZF делят на три участка: AZFa, AZFb и AZFc. В зависимости от размера выпадения (делеции) участка и типа участка диагностируется степень тяжести мужского бесплодия.
При полном выпадении локуса AZF или участков AZFa и AZFb мужчина теряет способность к производству здоровых сперматозоидов, диагностируется полное бесплодие. Делеция локусов AZFb и AZFc приводит к азооспермии. При полной делеции участка AZFc с 60% вероятность удается отобрать сперматозоиды для искусственного оплодотворения.
При частичном выпадении участка AZFa вероятность образования нормальных сперматозоидов менее 10%. Частичная утеря района AZFb дает вероятность 50% на здоровый сперматогенез. При частичной делеции AZFc мужчина способен на зачатие при соблюдении диеты и других указаний лечащего врача.
- Ген CFTR — кодирует белок трансмембранный регулятор муковисцидоза (МВТР). Регулирует транспорт ионов натрия и хлора через клеточную мембрану. Мутации в гене CFTR приводят к тому, что клетки начинают вырабатывать вязкую слизь, заполняющую семявыносящие протоки. В результате чего сперматозоиды не поступают в сперму.
При наличие мутации в гене CFTR у мужчин, крайне рекомендуется сделать ДНК тест женщине на носительство патологического гена CFTR. Если ребенок наследует от обоих родителей мутантный ген, то это приведет к муковисцидозу.
- Ген AR — кодирует андрогенный рецептор, который активируется мужскими гормонами андрогенами. Активация рецептора запускает процессы развития мужских половых признаков и сперматогенеза. Мутации в гене AR снижают чувствительность рецепторов к андрогенам (тестостерону и дигидротестостерону). Это может привести к резкому снижению активности сперматогенеза, аномалиям развития полового члена и раку простаты.
Бесплодием страдают около 15-20% молодых пар. Практически в половин всех случаев причиной является именно нарушения сперматогенез у мужчин. Данный генетический анализ рекомендуется пройти, если:
- нарушен сперматогенез при нормальной эндокринной функции яичек;
- пара намеревается пройти процедуру ЭКО;
- в семейном анамнезе присутствуют случаи рака предстательной железы;
- у близких родственников было диагностировано мужское бесплодие;
- спермограмма и другие стандартные анализы не выявили причину нарушений сперматогенеза;
- у женщины не обнаружено женское бесплодие, но пара не может завести детей.
Помимо эндогенных факторов, существуют внешние, пагубно влияющие на участки ДНК, отвечающие за нормальное образование сперматозоидов:
- ионизирующее излучение;
- повышенное загрязнение окружающей среды токсинами и химическими элементами;
- острые вирусные заболевания мочеполовой и репродуктивной систем;
- родственные браки;
Данные факторы способны вызвать изменения в структуре элементов хромосомного ряда. Это может привести к бесплодию у мужчин без наличия патологии в семейном анамнезе.
Можно сделать вывод, что не только наследственность оказывает влияние на качество спермы на генетическом уровне. Если не удается найти причину бесплодия у мужчин, рекомендуется тест ДНК.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Что делать, если анализ положительный?
Положительный анализ означает наличие у человека патологической формы гена, который приводит к развитию МБ. Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: клинический анализ крови, спермаграмму.
С помощью этих исследований врач сможет достоверно оценить стадию болезни. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, врач назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий диету, медикаментозное лечение, физические нагрузки, устранение внешних факторов-возбудителей.
Срок выполнения
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
Для генетического анализа необходимы образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуру встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Для сдачи защечного эпителия можно воспользоваться услугами специалистов и явиться лично в пункт приема биоматериала. Или осуществить забор в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт., лучше 4 шт.;
- чистый бумажный конверт — 1 шт.;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Можно воспользоваться бесплатным набором, в котором уже есть все необходимое. Закажите его в нашем ДНК центре по телефону. Воспользуйтесь нашей подробной инструкцией или посмотрите видео ролик на сайте (ссылка на страницу как взять образец).
Где сдать сдать ДНК тест на предрасположенность к раку легких
Сдать ДНК тест на предрасположенность к раку легких
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать бесплатно выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр "ДТЛ" лучший в Байкальске
Как оплатить ДНК тест на предрасположенность к раку легких
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты пренатального ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- On-line оплата на сайте нашего ДНК центра.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа Вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр
- По отмеченной Вами в заявке на анализ электронной почте
- С помощью курьерской службы по всей России
- Если Вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда
- Если Вам требуется другой способ доставки результатов, Вы можете указать его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный 16-ти размерный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от Вас данных.
Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- результат может быть сообщен по телефону при наличии уникального номера заказа. Телефон должен быть авторизован на получение устного результата.
Выбрать способ получения результата можно при оформлении заказа на исследование.
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК центр "ДТЛ" проводит ДНК тесты на территории всей Российской Федерации. В лаборатории используется оборудование производства «Applied Biosystems», мирового лидера в области биотехнологий. Современные научно-технические разработки позволяют проводить уникальные ДНК тесты, которые в России делает всего несколько лабораторий в мире. Все тесты выполняются только дипломированными специалистами. Среди которых есть эксперты мирового уровня и имеющие опыт работы более 15 лет в области исследования ДНК.
ДНК центр "ДТЛ" имеет представительства во многих городах России. Благодаря чему сдать образцы можно в любом, даже в небольшом городе нашей страны.
